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安科生物
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总市值:167 亿
流通值:122 亿 成交额:12 亿 |
公司概况
安科生物是一家致力于研发、生产和销售生物制药产品的高新技术企业。公司产品涵盖多个治疗领域,如肿瘤、免疫性疾病等,拥有强大的研发实力和丰富的产品线。
研发创新
安科生物高度重视研发创新,不断投入资金用于新药研发和技术升级。公司拥有一支高素质的研发团队,并与国内外多家科研机构保持紧密合作,共同推动生物制药领域的创新发展。
财务表现
近年来,安科生物保持了稳健的财务表现。公司营业收入持续增长,净利润水平也稳步提升。同时,公司资产负债率保持在合理水平,显示出良好的偿债能力和风险控制能力。
市场前景
随着人们对健康需求的不断增加和生物制药技术的不断进步,安科生物所处的生物制药行业具有广阔的发展前景。公司产品具有较强的市场竞争力,有望在未来实现持续增长。
总结:
安科生物作为生物制药领域的佼佼者,凭借强大的研发实力和丰富的产品线,在股市中展现出良好的投资潜力。未来,随着生物制药行业的不断发展,安科生物有望迎来更加广阔的发展空间。
【安科生物:PA3-17注射液预计2027年一季度递交pre-NDA沟通交流申请】11月12日电,安科生物(300009)昨日在接待机构调研时表示,参股公司博生吉的PA3-17注射液已被纳入突破性疗法品种,并进入关键试验临床II期,争取在1年之内完成全部病人的入组,预计2027年一季度递交pre-NDA的沟通交流申请。在适应症拓展方面,目前已经在递交儿童适应症的申请。未来,博生吉会在T-ALL/LBL适应症获批后,开展包括外周T淋巴瘤、NKT淋巴瘤、急性髓系白血病等适应症的拓展。
【安科生物:2025年集采政策较为温和,公司受影响较小】安科生物11月4日在互动平台表示,从目前公布的政策来看,2025年的集采政策较为温和,公司受集采政策的影响较小。同时公司目前的生产经营受关税波动的影响较小。
【博生吉安科体内细胞治疗产品LV009注射液完成首例患者给药】10月30日电,近日,安科生物参股公司博生吉安科宣布,其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药,标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。LV009通过突破性慢病毒载体技术,实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染,可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞,有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。
【安科生物:“AK2017注射液”预计明年年初可启动III期临床试验】10月29日电,安科生物(300009)10月28日在机构调研时表示,公司自主研发的“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利,已完成II期临床试验入组,目前已经递交了III期临床补充申请,预计明年年初可以启动III期临床试验。
【安科生物两款儿童呼吸道病毒感染新药同步启动Ⅲ期临床】10月27日电,安科生物在厦门召开“AK1012吸入用溶液Ⅱ/Ⅲ期临床试验研究者会”及“人干扰素α2b喷雾剂Ⅲ期临床试验研究者会”,两款聚焦儿童呼吸道病毒感染产品同步进入临床验证冲刺阶段。此次启动Ⅲ期临床的两款产品,均针对儿童常见且需求迫切的疾病领域。其中,AK1012吸入用溶液是公司已上市产品“人干扰素α2b注射液”的改良型新制剂,拟用于治疗由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的儿童下呼吸道感染。人干扰素α2b喷雾剂拟用于治疗儿童疱疹性咽峡炎。
【安科生物:在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布创新药HuA21注射液临床研究数据】10月21日电,安科生物公告,公司于2025年10月17日至21日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以壁报形式公布自主研发的生物创新药重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌Ib/II期剂量递增和扩展研究的最新研究成果。本次在ESMO年会上披露的HuA21联合曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌的临床研究数据进一步证实了其良好的抗肿瘤活性和可耐受的安全性,为III期临床试验提供了支持,加速药物研发进程。
【安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验 为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品】9月17日电,安科生物(300009.SZ)公告称,公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的PA3-17注射液II期沟通交流会议纪要,同意申请人开展PA3-17注射液关键性II期临床试验。PA3-17注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。
【创新药概念股震荡走强 塞力医疗午后涨停】8月11日电,塞力医疗午后涨停,振东制药、安科生物、佐力药业、键凯科技、广生堂、诚达药业、海特生物、新天药业等多股涨超5%。消息面上,兴业证券研报称,创新药板块景气度可持续,“创新+国际化”的创新药产业趋势不变,始终是医药板块的核心方向,政策预计持续支持产业,全球竞争力预计持续加强,商业化盈利预计持续兑现。
【8月11日早间新闻精选】1、据报道,证监会将继续严把发行上市入口关,做好逆周期调节,不会出现大规模扩容的情况。证监会将更大力度培育壮大长期资本、耐心资本,加快构建支持“长钱长投”的政策体系,扎实推进中长期资金入市和公募基金改革。2、国家统计局发布数据显示,7月份全国居民消费价格同比持平,环比上涨0.4%。3、北京市住建委等部门近日发布《关于进一步优化调整本市房地产相关政策的通知》。《通知》明确,自2025年8月9日起,符合本市商品住房购买条件的居民家庭,购买五环外商品住房不限套数;每缴存公积金一年可贷10万元提高至可贷15万元、二套房公积金贷款最高额度由60万元提高至100万元,以及二套房最低首付款比例统一调整为不低于30%,不再区分五环内外等。4、2连板际华集团公告,因涉嫌信息披露违法违规被证监会立案,主营业务及现有产品体系未涉及脑机接口相关领域。5、3天2板洪田股份公告,间接控股子公司研发的掩模版和玻璃基板设备订单尚未产生营业收入和利润。6、天孚通信公告,股东朱国栋拟询价转让1.27%股份,转让价格下限为发送认购邀请书之日前20个交易日股票交易均价的70%。7、利欧股份公告,拟使用不超过30亿元自有资金进行证券投资。8、工业富联公告,上半年净利润同比增长39%,GB200系列产品实现量产爬坡。9、特一药业公告,公司生产销售的对乙酰氨基酚片可适用于基孔肯雅热相关症状;安科生物公告,参股公司PA3-17注射液纳入拟突破性治疗品种;方盛制药公告,控股子公司1.1类中药创新药紫英颗粒获得药物临床试验批准通知书。10、创源股份公告,当前与国内动画IP联名推出的新品在短期内对于公司营业收入和利润的影响有限。11、5天3板吉视传媒公告,不涉及“国资云”相关业务 不参与投资目前上映的影片。12、万通发展公告,拟投资8.54亿元取得数渡科技62.98%股权,注入优质芯片设计业务资产;开普云公告,拟收购金泰克或其存储业务资产的控制权,股票周一起停牌。13、豪尔赛公告,因涉嫌单位行贿罪,公司及前董事长戴宝林被提起公诉。14、黑芝麻公告,广旅大健康拟收购20%股份成公司控股股东,股票自8月11日起复牌;佳创视讯公告,实控人将变更为毛广甫与李莉夫妇,股票自8月11日起复牌。15、*ST天茂公告,拟主动撤回A股股票在深交所的上市交易,股票8月11日复牌。16、证监会对*ST高鸿严重财务造假案依法作出行政处罚。证监会拟对相关责任主体罚款1.6亿元,对配合造假的第三方罚款700万元。*ST高鸿涉嫌触及重大违法强制退市情形,深交所将依法启动退市程序。17、美股三大指数上周五集体收涨,道指涨0.47%,纳指涨0.98%,标普500指数涨0.78%;热门科技股普遍上涨,苹果涨超4%,一周涨幅达13%,创下自2020年7月以来的最佳单周表现。18、美国总统特朗普当地时间8月8日在其社交平台“真实社交”上发文称,将与俄罗斯总统普京于8月15日在阿拉斯加州举行会晤。19、当地时间8月10日,美国财政部长贝森特表示,他正牵头物色美国联邦储备委员会主席鲍威尔的继任人选。20、特斯拉获批德克萨斯州网约车牌照,为Robotaxi运营铺平道路。
【安科生物:参股公司PA3-17注射液纳入拟突破性治疗品种】8月8日电,安科生物公告,参股公司博生吉医药、博生吉安科自主研发的PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,用于治疗成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)。该药物于2021年8月获得《药物临床试验批准通知书》,并已完成Ⅰ期注册临床试验,临床试验数据展现了显著的缓解率和可控的安全性,最佳客观缓解率(ORR)高达84.6%。
【医药股大幅走低 创新药方向领跌】8月4日电,医药股早盘持续走低,科兴制药、生物谷跌超11%,奥翔药业、申联生物、安科生物、众生药业、海创药业等跌超6%。
【创新药概念股持续活跃 南新制药20CM涨停】7月31日电,南新制药20CM涨停,奇正藏药、汉商集团涨停,海特生物、安科生物、回盛生物、振东制药、特宝生物、珍宝岛等涨超5%。消息面上,石药集团昨日宣布与美国生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals达成重磅授权协议,将其口服GLP-1受体激动剂SYH2086的全球开发、生产及商业化权益授予后者,交易总价值最高可达20.75亿美元。
【安科生物:AK2024注射液获药物临床试验批准】安科生物7月1日公告, 公司收到国家药品监督管理局下发的关于“AK2024注射液”的《药物临床试验批准通知书》。AK2024注射液为治疗用生物制品1类:创新型生物制品,注册分类为单药在HER2阳性晚期实体瘤中开展临床试验。AK2024是通过采用以曲妥珠单抗为基础的功能检测方法筛选出的具有曲妥珠单抗协同抗肿瘤活性的抗HER2抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位,其抗原识别表位不同于曲妥珠单抗或帕妥珠单抗结合的表位。临床前研究表明,AK2024可抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖,与曲妥珠单抗有协同药效,且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。
【安科生物:预计“安赛汀”销量今年会有大幅增长】6月8日电,安科生物近日在机构调研中表示,公司曲妥珠单抗处于市场快速导入阶段,2024年度销售收入超过1亿元。该产品上市以来,销售总体呈现上升趋势,今年1—5月“安赛汀”的发货同比持续保持增长,预计2025年“安赛汀”会有较大幅度的同比增长。
安科生物:醋酸阿托西班注射液获批上市
【安科生物:子公司头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价】安科生物公告,近日,公司全资子公司安徽安科恒益药业有限公司(简称“安科恒益”)收到国家药品监督管理局下发的头孢克洛分散片《药品补充申请批准通知书》,安科恒益头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克洛是第二代半合成头孢菌素类抗生素,主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
安科生物:全资子公司头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价
安科生物:人生长激素注射液新增适应症获得药品补充申请批准通知书
安科生物:参股公司药品UTAA09注射液临床试验申请获受理
【安科生物:控股子公司通过药品GMP符合性检查】12月24日电,安科生物公告,控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》,检查类型为依职责,检查地址为安庆市迎宾路333号,检查范围包括橡胶膏剂、膏药、软膏剂、酊剂、合剂(口服液)、颗粒剂等。检查时间为2024年12月4日至12月7日,结论为符合要求。此外,余良卿公司于2024年12月24日收到安徽省药品监督管理局下发的《安徽省药品监督管理局暂停生产解除通知书》,即日起恢复生产。
安科生物:公司董事会拟定2024年前三季度利润分配方案:拟向全体股东按每10股派发现金股利1元(含税),共计派发现金股利1.67亿元
安科生物:公司人生长激素注射液新增小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)适应症的补充申请事项获得受理。