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安科生物
300009 |
1.5%
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最新：8.77
开盘：8.9 昨收：8.64 |
开盘%：3.01%
振幅%：7.87% 换手%：8.04% |
最高：9.36
最低：8.68 量比：0.92 |
总市值：147 亿
流通值：108 亿 成交额：12 亿 |
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安科生物股票概览
全面解析安科生物及其股市表现
公司概况
安科生物是一家致力于研发、生产和销售生物制药产品的高新技术企业。公司产品涵盖多个治疗领域，如肿瘤、免疫性疾病等，拥有强大的研发实力和丰富的产品线。
研发创新
安科生物高度重视研发创新，不断投入资金用于新药研发和技术升级。公司拥有一支高素质的研发团队，并与国内外多家科研机构保持紧密合作，共同推动生物制药领域的创新发展。
财务表现
近年来，安科生物保持了稳健的财务表现。公司营业收入持续增长，净利润水平也稳步提升。同时，公司资产负债率保持在合理水平，显示出良好的偿债能力和风险控制能力。
市场前景
随着人们对健康需求的不断增加和生物制药技术的不断进步，安科生物所处的生物制药行业具有广阔的发展前景。公司产品具有较强的市场竞争力，有望在未来实现持续增长。
总结：
安科生物作为生物制药领域的佼佼者，凭借强大的研发实力和丰富的产品线，在股市中展现出良好的投资潜力。未来，随着生物制药行业的不断发展，安科生物有望迎来更加广阔的发展空间。
2026-08-26 09:30
生物医药板块开盘活跃，康希诺涨超15%，卫光生物、特宝生物、沃森生物、安科生物、甘李药业等涨幅居前。
2026-08-21 15:45
【8月21日连板股分析：连板股晋级率25% 高位股负反馈严重】今日共54股涨停，连板股总数11只，其中三连板及以上个股1只，上一交易日共4只连板股，连板股晋级率25%（不含ST股、退市股）。个股方面，沪深两市成交额大幅缩量，跌破2万亿，市场交易热情显著下降。高位股负反馈较大，触及严重异动情形的哈药股份竞价跌停，传智教育2连跌停，一鸣食品、开开实业、哈三联等跌停，爱丽家居、澳洋健康跌超8%。连板股方面，金健米业断板，市场连板高度进一步降至3板。板块方面，隔夜美股医药生物板块回调，Moderna跌超20%，昨日高潮的医药股大幅分化，一方面汉森制药3连板，近岸蛋白、键凯科技、中关村、贝瑞基因、双鹭药业晋级2连板，另一方面，华兰疫苗、安科生物、莱美药业、博腾股份等跌超10%；算力硬件股震荡反弹，天洋新材8天5板，旭光电子6天4板，中瓷电子6天3板，宿迁联盛4天2板，权重新易盛涨超6%，中际旭创涨超4%。
2026-08-17 19:14
【安科生物：注射用醋酸西曲瑞克注册上市许可申请获受理】8月17日电，安科生物(300009.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，注射用醋酸西曲瑞克药品注册上市许可申请已获受理。该药品为第三代促性腺激素释放激素拮抗剂，适应症为辅助生育技术中防止提前排卵，具有起效快速、卵巢过度刺激综合征及不良事件发生率低的优势。本次获得受理仅为新药研发阶段性成果，后续能否获批上市尚存在不确定性。
2026-08-03 16:57
【安科生物：奥曲肽原料药获欧盟CEP证书】8月3日电，安科生物(300009.SZ)公告称，公司全资孙公司上海苏豪逸明制药有限公司近日收到欧洲药品质量管理局签发的奥曲肽原料药欧洲药典适用性认证证书。
2026-07-29 18:37
安科生物：全资孙公司醋酸特利加压素原料药获批上市。
2026-06-06 13:56
【安科生物：全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动】6月6日电，据安科生物消息，复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤是儿童血液肿瘤中极具侵袭性的恶性疾病。患儿在常规化疗、造血干细胞移植失败后，临床可选方案寥寥。6月4日，安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应症临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）召开，项目正式进入Ⅰ期临床筹备阶段，中国原创细胞治疗在儿童血液病领域迎来突破。
2026-05-29 13:06
创新药概念探底回升，三力制药触及涨停，百利天恒、贝达药业涨超6%，安科生物、众生药业、科伦药业涨幅居前。
2026-05-20 14:11
【袁春出任安科生物联席CEO兼首席商务官】5月20日电，5月20日，安科生物正式宣布，前复星全球合伙人、复星医药国内营销平台副董事长、复星医药国内营销平台CEO袁春加盟公司，出任联席CEO兼首席商务官，全面负责安科生物销售管理、营销体系运营及产品品牌价值建设。
2026-05-20 12:18
安科生物：聘任袁春先生为公司联席CEO兼首席商务官。
2026-04-02 12:57
【安科生物：2026年曲妥珠单抗销售目标仍是收入及利润大幅增长】4月2日电，安科生物(300009)在电话会议上表示，公司的曲妥珠单抗“安赛汀”2023年底获批上市，2025年销售收入同比增长108.33%，增长迅速，且已实现单品种盈利。待2026年相关政策落地，若2026年该产品未纳入国家集采，公司将更加积极地推进该产品市场布局；若该产品作为国产替代纳入国家集采，公司作为市场后入者将显著受益。2026年，公司曲妥珠单抗的销售目标仍然是收入、利润双双大幅增长。
2026-04-02 11:55
【安科生物：聘任窦昌林为公司首席执行官兼首席科学家】安科生物4月2日公告，公司第九届董事会第三次会议审议通过《关于聘任公司高级管理人员的议案》，同意聘任窦昌林为公司首席执行官兼首席科学家，主要负责公司创新药研发体系建设、前沿技术平台搭建、全球化布局、重点管线推进及研发团队管理等工作，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满之日止。
2026-03-04 16:11
安科生物：参股公司PA3-17注射液新增适应症获得药物临床试验批准通知书。
2026-02-11 18:34
【安科生物：公司产品拟中选国家集采药品接续采购】2月11日电，安科生物(300009)2月11日公告，公司及全资子公司安徽安科恒益药业有限公司于近日参加了国家组织集采第1—8批协议期满品种接续采购的申报，公司产品阿托西班注射剂及安科恒益产品丙酚替诺福韦口服常释剂型在本次接续采购拟中选目录内。
2026-01-27 13:58
【安科生物：参股公司维昇药业长效生长激素维臻高®在中国获批上市】1月27日电，据安科生物消息，1月26日，安科生物参股公司维昇药业宣布，其核心产品——进口长效生长激素维臻高®（注射用隆培生长激素）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。
2026-01-20 17:36
【安科生物：全资子公司安科恒益通过高新技术企业认定】1月20日电，安科生物(300009.SZ)公告称，公司全资子公司安徽安科恒益药业有限公司于近日收到安徽省工业和信息化厅、安徽省财政厅、国家税务总局安徽省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，证书编号：GR202534002648，发证日期：2025年10月28日，有效期三年。根据相关规定，安科恒益自通过高新技术企业认定当年起，连续三年（2025年至2027年）可继续享受国家关于高新技术企业的相关税收优惠政策，即按15%的税率缴纳企业所得税。此次认定不会对公司2025年度的经营业绩产生影响。
2025-12-22 14:18
【安科生物：参股公司博生吉安科PA3-17注射液关键II期临床试验完成全国首例患者给药】12月22日电，近日，安科生物参股公司博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其自主研发的创新药PA3-17注射液关键II期临床试验，已在郑州大学第一附属医院成功完成全国首例患者给药。这一关键进展标志着该款针对T细胞恶性肿瘤的突破性治疗品种（BTD），正式迈入临床价值验证的核心阶段。
2025-12-05 07:32
【A股限售股解禁一览：82.68亿元市值限售股今日解禁】12月5日电，Wind数据显示，周五（12月5日），共有9家公司限售股解禁，合计解禁量为2.86亿股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为82.68亿元。从解禁量来看，东华科技、佳驰科技、安科生物解禁量居前，解禁股数分别为1.64亿股、1.04亿股、787.76万股。从解禁市值来看，佳驰科技、东华科技、中策橡胶解禁市值居前，解禁市值分别为60.23亿元、17.97亿元、1.48亿元。从解禁股数占总股本比例来看，佳驰科技、东华科技、福鞍股份解禁比例居前，解禁比例分别为25.97%、23.1%、2.07%。
2025-11-12 18:33
【安科生物：PA3-17注射液预计2027年一季度递交pre-NDA沟通交流申请】11月12日电，安科生物(300009)昨日在接待机构调研时表示，参股公司博生吉的PA3-17注射液已被纳入突破性疗法品种，并进入关键试验临床II期，争取在1年之内完成全部病人的入组，预计2027年一季度递交pre-NDA的沟通交流申请。在适应症拓展方面，目前已经在递交儿童适应症的申请。未来，博生吉会在T-ALL/LBL适应症获批后，开展包括外周T淋巴瘤、NKT淋巴瘤、急性髓系白血病等适应症的拓展。
2025-11-06 11:25
【重庆：打造“人工智能+制药”公共服务平台 构建医药“产业大脑+未来工厂”新模式】11月6日电，重庆市人民政府办公厅印发《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》，其中提出，促进人工智能赋能药物创新。用好病理、肿瘤等数据资源，开展规范化标注与标准化处理，建设高质量生物医药行业数据集和可信数据空间，推动医疗健康数据、临床试验信息、生物样本数据等资源安全有序共享。加大人工智能在新药研发领域的应用，在靶点发现、分子生成、中试验证、临床试验、数字化生产与智慧监管等环节开发智能体和应用场景，构建覆盖全链条、自主可控的人工智能药物研发体系。打造“人工智能+制药”公共服务平台，构建医药“产业大脑+未来工厂”新模式。建设药品全生命周期要素交易中心，支持依法合规开展技术成果转化、试验测试数据收集、行业数据分析等业务。鼓励医疗机构开发医疗健康大模型。
2025-11-04 12:48
【安科生物：2025年集采政策较为温和，公司受影响较小】安科生物11月4日在互动平台表示，从目前公布的政策来看，2025年的集采政策较为温和，公司受集采政策的影响较小。同时公司目前的生产经营受关税波动的影响较小。
2025-10-30 08:24
【博生吉安科体内细胞治疗产品LV009注射液完成首例患者给药】10月30日电，近日，安科生物参股公司博生吉安科宣布，其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药，标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。
2025-10-29 15:27
【安科生物：“AK2017注射液”预计明年年初可启动III期临床试验】10月29日电，安科生物(300009)10月28日在机构调研时表示，公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成II期临床试验入组，目前已经递交了III期临床补充申请，预计明年年初可以启动III期临床试验。
2025-10-27 08:15
【安科生物两款儿童呼吸道病毒感染新药同步启动Ⅲ期临床】10月27日电，安科生物在厦门召开“AK1012吸入用溶液Ⅱ/Ⅲ期临床试验研究者会”及“人干扰素α2b喷雾剂Ⅲ期临床试验研究者会”，两款聚焦儿童呼吸道病毒感染产品同步进入临床验证冲刺阶段。此次启动Ⅲ期临床的两款产品，均针对儿童常见且需求迫切的疾病领域。其中，AK1012吸入用溶液是公司已上市产品“人干扰素α2b注射液”的改良型新制剂，拟用于治疗由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的儿童下呼吸道感染。人干扰素α2b喷雾剂拟用于治疗儿童疱疹性咽峡炎。
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